Препарат розроблений від концепції до клінічного випробування Інститутом прикладного онкологічного диспансеру Університету штату Техас Андерсона і Центром спільних клінічних випробувань.
Дослідники з Х'юстона опублікували свої результати в журналі Nature Medicine, розповівши про доклінічну роботу і можливий лікарський потенціал при лікуванні раку легенів з особливими епігенетичними змінами.
Препарат IACS-10759, на думку розробників, надасть багатообіцяючу терапію для хворих. Вони пояснюють, що ракові клітини розвиваються, грунтуючись на двох ключових метаболічних процесах - гліколізі і окисному фосфорилюванні (OXPHOS), щоб рости і виживати.
Дослідники виявили, що досі було неповне розуміння контекстів пухлин, зокрема про окисне фосфорилювання. Вони виявили, що множинні ракові захворювання дуже залежать від нього. Таким чином IACS-10759 створений в якості потужного і селективного інгібітора OXPHOS.
Після доклінічних досліджень були проведені клінічні за участю людини.
IACS-10759 випробували для лікування раку легенів, який несе мутації в гені SMARCA4. Дослідницька група виявила, що мутантні клітини збільшують споживання кисню і дихальну здатність. На інгібуванні цієї потреби і заснований IACS-10759.
Результати дослідження забезпечують механічну основу для подальшого розвитку інгібіторів OXPHOS в якості терапії проти раку з пухлинами SWI / SNF-мутантів, зазначив доктор Лиссану Дерибе, викладач геномної медицини. Завдяки багатодисциплінарним дослідженням нових агентів, таких як IACS-10759, вчені прагнуть прискорити доступність додаткових методів лікування пацієнтів.