Вчені з університетів по всій Британії пройшли через 23000 досліджень, опублікованих за останні п'ять років, склали список з 750 біомаркерів, які вказують на присутність раку в організмі, навіть коли немає ніяких симптомів.

Вони сподіваються звести єдиний аналіз крові, який допоможе перевірити не тільки найпоширеніші захворювання такі, як рак молочної залози, легень і кишечника, але і більш рідкісні умови.

Хотілося б сподіватися, що такий тест виявить пухлини перш ніж вони поширяться, і тоді, коли їх можна швидко вилікувати за допомогою хірургічного втручання або препаратів.

Крім того, група планує використовувати програмне забезпечення штучного інтелекту, щоб підвищити точність тесту з плином часу. Чим більше людей погодяться на введення своїх даних в електронну систему, тим більше буде можливості порівнювати їх результати з результатами інших, щоб уникнути помилкових діагнозів.

Професор Ян Крі (Ian Cree) з клінік в Ковентрі і Уорікшірі (Molecular Pathologist at University Hospitals Coventry, Warwickshire), говорить: «Теоретично, ми могли б мати таке випробування вже протягом трьох років для використання в групах високого ризику. Коли ми дивилися на всі документи, ми були дуже здивовані, виявивши, що ніхто ще не створив тест на виявлення біомаркерів, які були виявлені до сих пір».

За словами експерта, комп'ютер буде виявляти навіть невеликі кількості біомаркерів в крові, які можуть бути при ранніх стадіях раку, без необхідності визначення того, з яким саме раком вони пов'язані.

«Було б здорово, якби ми могли знайти 95 відсотків усіх випадків захворювання на рак. Але нам потрібно зробити аналіз доступним для населення в цілому, тільки тоді він буде точним. Ми не хочемо турбувати людей надмірно або давати неправдиву впевненість», - говорить Ян.

Після того, як лікарі виявлять основні біомаркери, пацієнти будуть проходити подальші випробування, щоб з'ясувати конкретний вид раку.

Робота проводилася від імені Еarly Cancer Detection Consortium (групи близько 40 організацій, в тому числі університетів, лікарень і комерційних компаній) і фінансувалася Cancer Research UK.

Наступним кроком буде докладний розгляд дослідження по кожному біомаркеру окремо, щоб перевірити, що він надійний. Потім пройдуть клінічні випробування з використанням зразків хворих на рак і здорових людей, щоб перевірити, наскільки ефективно визначається наявність раку. Біомаркери, які успішно працюють, будуть прийматися до подальших клінічних випробувань уже на практиці (скринінг-тести).

Команда вже вибрала вісім клінік в Великобританії, щоб провести початкове тестування, і сподівається набрати тисячі пацієнтів протягом наступних кількох років.

Професор Крі уклав: «Якщо все піде як по маслу, ми, ймовірно, зможемо впровадити його в загальній практиці протягом 10 років. Поки генетичний скринінг матиме можливість показати тих, хто найбільш схильний до ризику, і ці групи високого ризику можуть бути піддані нашому тесту раніше інших».