Так, мутації генів BRCA1 і BRCA2 підвищують ризики раку молочної залози, яєчників, передміхурової і підшлункової залоз на 69-72%. Ці хвороби вражають мільйони американців. Дослідники виявили, що близько половини людей мають ці гени. Але з них тільки 18% знають свої ризики, а вісім з 10 осіб - ні.

Незважаючи на те, що генетичне тестування дає ймовірну можливість прогнозувати рак, пов'язаний з BRCA, більшість людей покладається на історії своїх родичів і дізнається, чи є у них сімейна історія ризику.

Автори дослідження вважають, що тестування на варіації генів слід обов'язково проходити.

Міжнародна увага до пошуку лікування раку значно знизила смертність від пухлин молочної залози. Але навіть при виліковності в цьому році в США від нього очікується більше 40 000 смертей.

Кращим зсобом боротьби з раком є профілактика і раннє виявлення. Проста перевірка крові або слини в будь-якому віці може виявити мутації BRCA.

Коли автори дослідження вивчали геноми понад 50 000 чоловіків і жінок, вони виявили, що 267 мали одну з мутацій BRCA, яка становить ризик.

Генетичний скринінг зазвичай рекомендується тим, хто має особисту історію раку або сімейні ризики, пов'язані з мутаціями BRCA. Тим більше, що тестування за 10 років подешевшало в десять разів.