Групою наукових співробітників з Університету Пенсільванії (The University of Pennsylvania), Філадельфія (Philadelphia), США (USA) була виявлена причина, по якій родимки не можуть трансформуватися в злоякісні ракові пухлини.
Родимки (невуси) - це доброякісні пухлини на шкірі, наявні практично у кожної людини. Відомо, що вони можуть розростатися, а іноді і викликати рак шкіри, меланому, що відбувається через мутації в гені BRAF. Хоча, поки ще не зрозуміло, з якої причини родимки перестають рости. Тому генетики з Університету Пенсільванії провели дослідження і в результаті виділили головний генетичний фактор, який запобігає їх переродженню і подальшому зростанню.
Клітини родимки і меланома можуть розвиватися з одних клітин шкіри - меланоцитів. А мутація, яка відбувається в гені BRAF, стимулює поділ і відповідно змушує його бути завжди у «включеному» стані, при цьому постійно провокуючи поділ. У невусах клітинна проліферація часто зупиняється після того, як сталося скупчення меланоцитів на шкірі і досягає діаметра в кількох міліметрів. Але, вчених турбувало питання про те, що саме змушує родимки припиняти своє зростання при повній активності BRAF.
Мутація BRAF, яка стимулює початкове зростання родимок, також сприяє виробництву білка p15, зупиняючого ріст пухлини.
Цей білок дослідники виявили, коли порівнювали меланоцити, витягнуті з доброякісних невусів зі звичайними. Головна відмінність обмежувалася до концентрації p15: в клітинах родимок його було приблизно в 140 разів більше.
У кінцевому підсумку виявилося, що білок p15 працює в якості ефективного гальма подальшого клітинного поділу, що не дозволяє невусам перетворюватись у меланому.
За словами керівника дослідження і дерматолога Тодді Рідків (Todd W. Ridky), коли клітини родимок втрачають відповідне гальмо у вигляді p15, то вони тоді можуть почати ділитися або прогресувати в ракове захворювання.
Тодді Рідків разом з його колегами вдалося розробити нову модель людської меланоми, використовуючи при цьому культивовану тканину, яка містить родимкові клітини людини, але з віддаленим білком p15. Але, при комбінації з іншими мутаціями, важливими для розвитку меланоми, а також і для трансплантації зразків тканин мишей, позбавлені p15 клітини в результаті прогресували у них в меланому.
Дослідження опубліковане в журналі «Cancer Discovery».
