Експресія гена пояснюється, як процес, за допомогою якого інструкції в ДНК перетворюються в білок.
Ці дані забезпечують молекулярний патологічний підпис цих порушень, зазначають вчені, і мають намір зрозуміти, як ці зміни виникли.
Так, певні варіації в генетичному матеріалі ставлять під загрозу психічних розладів, але тільки ДНК не розкриває всю історію цього стану.
Кожна клітина містить одну і ту ж ДНК. Молекули РНК грають роль в експресії генів, «читаючи» інструкції, що містяться в ДНК.
Дослідники вважали, що ретельний аналіз РНК тканини мозку людини забезпечить молекулярний профіль цих психічних розладів. Вони проаналізували РНК в 700 зразках тканин людей з аутизмом, шизофренією, біполярним розладом і порівняли їх з зразками людей без психічних розладів.
Молекулярна патологія показала значний збіг при аутизмі та шизофренії, однак відмічено відмінність у відношенні депресії, коли молекулярні зміни не були схожі.
На думку вчених, такі молекулярні зміни в мозку пов'язані з генетичними причинами, але поки не з'ясовані механізми, з допомогою яких ці генетичні фактори призводять до подальших змін.