Виявлений експертами ген отримав назву FoxF2. Він присутній у всіх людей, але у деяких він поводиться і виглядає особливим чином. На думку дослідників, саме ця різниця і збільшує загрозу крововиливу.

"Кожна людина може рано чи пізно отримати інсульт, за умови, що вона проживе достатньо довго. Однак зараз можна пояснити, з якої причини деякі люди стають жертвами інсульту раніше інших", - зазначив, професор Інституту хімії і молекулярної біології при Гетеборгському університеті, Петер Карлссон.

Проаналізувавши медичні та генетичні дані більше 150 000 чоловік стало відомо, що ген FoxF2 забезпечує так званий гематоенцефалічний бар'єр, тобто унікальні властивості кровоносних судин мозку.

Петер Карлссон вважає, що дане відкриття є проривом в дослідженнях інсульту - ця знахідка надає вченим можливість знижувати кров'яний тиск у пацієнтів, які потрапляють в зону ризику. Для того, щоб визначати цю зону, потрібно детально зафіксувати генні зміни на наступній фазі дослідження.

Виявлення гена дозволить почати роботу над створенням ліків з метою зміцнення судин мозку. "Людям стане простіше мотивувати себе змінювати свій спосіб життя, наприклад, почати займатися спортом або перестати палити, коли вони дізнаються, що мова йде не про загальні поради, а про те, що в них виникає підвищений ризик інсульту", - розповідає Петер Карлссон.

Також професор додав, що зараз йти в поліклініку на дослідження ще занадто рано. Про те, які генні варіанти впливають на судини головного мозку, вчені дізнаються в недалекому майбутньому.